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解藥|阿斯利康發佈新冠疫苗中期數據 有效性最高達90%

2020年11月23日 19:10 來源於 普越集運
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腺病毒載體疫苗是本次新冠疫苗研發的主要技術路線之一;獨立數據監控委員會判定,中期分析已達基本終止點,即證明AZD1222疫苗在兩劑接種14天之後,已經使得接種人體形成對新冠病毒的免疫力
11月23日,阿斯利康宣佈新冠腺病毒載體疫苗AZD1222的III期臨牀試驗中期分析結果稱,疫苗有效性最高可達90%。圖為阿斯利康在第三屆進博會上的展台。

  【普越集運】(記者 邸寧 實習記者 王卓青)11月23日,阿斯利康宣佈新冠腺病毒載體疫苗AZD1222的III期臨牀試驗中期分析結果稱,疫苗有效性最高可達90%。

  這一結果涵蓋了在英國進行的名為COV002的 II/III期臨牀試驗,和在巴西進行的名為COV003的 III期臨牀試驗,總計23000名受試者接種了兩劑疫苗或安慰劑注射,中期分析在131名志願者感染新冠病毒時進行。

  受試者被分為兩部分,其中第一次接種半劑、至少一個月後再接種一整劑的試驗組中,疫苗預防病毒的有效性達90%。而間隔一個月分別接種一劑的試驗組中,疫苗有效性為62%。將兩組樣本相加,得到該疫苗的平均有效性約為70%。

責任編輯:任波 | 版面編輯:劉春輝
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